西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 內衛藥輸字第000954號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 95/05/23
註銷理由 未展延而逾期者
製造許可登錄編號
有效日期 74/03/15 發證/登錄日期 59/03/16
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA01300095404
中文品名 凝血纖維蛋白原
英文品名 HUMAN FIBRINOGEN "BEHRINGWERKE"
適應症 纖維蛋白原貧乏或不足症、纖維蛋白溶解性出血、胎盤過早脫離、羊膜栓塞、難產、RH因子同體免疫性出血
劑型 240乾粉注射劑 包裝 瓶裝附溶液
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 05限由醫師使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 FIBRINOGEN COAGULABLE
限制項目 02輸 入
申請商名稱
1424601100 臺灣安萬特藥品股份有限公司
申請商地址
台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓

主製造廠

FDE0016000 CENTEON PHARMA GMBH.
KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY
BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY
GERMANY 製程
CCC號列
藥理治療分類