西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 內衛藥製字第014512號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 87/03/16
註銷理由 自請註銷
製造許可登錄編號
有效日期 87/05/25 發證/登錄日期 59/11/07
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHY01201451207
中文品名 服得百樂口服液
英文品名 FULOPARA ORAL LIQUID
適應症 消除疲勞、營養補給、促進病中病後回復、腳氣、口內炎、皮膚炎、多發性神經炎、低鉀時之鉀補給
劑型 170內服液劑 包裝 瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 06須由醫師處方使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 ASPARTATE MAGNESIUM L-, ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE), NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), THIAMINE HYDROCHLORIDE, RIBOFLAVIN (VIT B2), PYRIDOXINE(VITAMIN B6), CYANOCOBALAMIN (VIT B12), SODIUM PANTOTHENATE, ASCORBIC ACID (VIT C)
限制項目 01國 產
09委託製造
申請商名稱
1219118200 進發梅進實業有限公司
申請商地址
嘉義縣朴子鎮開元路389號

主製造廠

0900822300 美西製藥有限公司
高雄縣仁武鄉仁武里工業一路9號
TAIWAN 製程
CCC號列
藥理治療分類