西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 內衛藥製字第009378號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 99/03/05
註銷理由 屆期未申請展延
製造許可登錄編號
有效日期 92/03/06 發證/登錄日期 59/09/05
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHY01200937809
中文品名 胃藥
英文品名 EALON
適應症 胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃液分泌過多
劑型 110錠劑 包裝 瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 07須經醫師指示使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 SCOPOLIA EXTRACT, SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC), MAGNESIUM OXIDE, CERIUM OXALATE, BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE), MENTHOL, ALUMINUM SILICATE
限制項目 09委託製造
申請商名稱
0607720200 西北藥行
申請商地址
台南縣崑山村26鄰大灣路927號

主製造廠

0201709300 人生製藥股份有限公司
台中巿西屯區工業區五路3號
TAIWAN 製程
CCC號列 30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第3002、3005或3006節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用,具有劑量(包括經皮給藥形態者)或零售包裝式樣者
Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
藥理治療分類