西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 內衛藥製字第002667號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 104/06/17
註銷理由 許可證已逾有效期
製造許可登錄編號
有效日期 103/04/30 發證/登錄日期 59/04/09
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHY01200266707
中文品名 增百樂-C口服液
英文品名 ANKOSHULO-C ORAL LIQUID
適應症 消除疲勞、食慾不振、全身怠倦、營養障礙、維持肝臟正常功能
劑型 189口服液劑 包裝 瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 07須經醫師指示使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 ASPARTATE MAGNESIUM L-, ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE), PANTHENOL, NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), RIBOFLAVIN PHOSPHATE, PYRIDOXINE HCL, CYANOCOBALAMIN (VIT B12), ASCORBIC ACID (VIT C), CITRIC ACID, MALIC ACID DL-
限制項目 09委託製造
申請商名稱
1208319200 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址
台南市青年路132巷35號

主製造廠

0910819300 威力化學製藥股份有限公司
台南市開元路60號
TAIWAN 製程
CCC號列 30049030005 營養與電解質液
Nutrients and electrolytes
藥理治療分類