西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

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許可證詳細內容

＊＊＊ 衛署醫器輸字第021890號 ＊＊＊
註銷狀態 註銷日期
註銷理由
製造許可登錄編號
QSD5049
有效日期 114/12/29 發證/登錄日期 99/12/29
許可證種類 醫　器
舊證字號 醫療器材級數 第三等級
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00602189000
中文品名 “奇美德”瑞絲朗
英文品名 “Q-Med” Restylane
效能
詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本
醫器規格
0.5ml, 1.0ml以下空白
劑型 包裝
標籤、仿單及包裝加註
醫器主類別一 I一般及整型外科手術裝置 醫器次類別一
醫器主類別二 醫器次類別二
醫器主類別三 醫器次類別三
藥品分類 監視期限
主成分略述
限制項目 02輸　入
申請商名稱
0941001100 香港商高德美有限公司台灣分公司
申請商地址
台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6

主製造廠
MSE0106000 Q-MED AB
SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
SWEDEN 製程

次製造廠
製造廠名稱 MSE0034000 Q-MED AB
製造廠廠址 SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
製造廠公司地址
製造廠國別 SWEDEN 製程 總公司
藥理治療分類