西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第023384號 ***
註銷狀態 註銷日期
註銷理由
製造許可登錄編號
有效日期 111/02/19 發證日期 91/02/19
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原登錄字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00202338402
中文品名 e視界-50點眼液
英文品名 BALLADE E 50
適應症 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型 472點眼液劑 包裝 100公撮以下塑膠瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 17醫師藥師藥劑生指示藥品 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 CHLORPHENIRAMINE MALEATE, NEOSTIGMINE METHYLSULFATE, NAPHAZOLINE HCL, AMINOCAPROIC ACID EPSILON-, CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
限制項目 02輸 入
申請商名稱
0302001100 大法貿易股份有限公司
申請商地址
台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

主製造廠

FJP0499000 NITTO MEDIC CO., LTD.
1-14-1 YASUUCHI, YATSUOMACHI NEI-GUN, TOYAM JAPAN
JAPAN 製程 成品製造、一級包裝、二級包裝

次製造廠

製造廠名稱 FJP0502000 TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別 JAPAN 製程 許可證持有者
CCC號列 30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第3002、3005或3006節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用,具有劑量(包括經皮給藥形態者)或零售包裝式樣者
Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
藥理治療分類