西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第017374號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 80/08/05
註銷理由 移轉(申請商)
製造許可登錄編號
有效日期 83/08/16 發證日期 78/08/16
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原登錄字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00201737400
中文品名 安舒明注射液
英文品名 ADESTOLMIN INJECTION
適應症 維他命B12缺乏引起之巨赤芽球性貧血(MEGALOBLASTIC ANEMIA) 、末梢性神經陪障害
劑型 270注射劑 包裝 安瓿
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 05限由醫師使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 D-MANNITOL, MECOBALAMIN
限制項目 02輸 入
申請商名稱
0305801100 大赫產業股份有限公司
申請商地址
台北巿敦化南路一段233巷37號8樓

主製造廠

FJP0324500 TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
2-181 NISHINOISHIKI, TAKAYAMA, GIFU-KEN
JAPAN 製程
CCC號列
藥理治療分類