西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第013165號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 79/10/11
註銷理由 移轉(申請商)
製造許可登錄編號
有效日期 81/12/08 發證/登錄日期 73/12/08
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00201316507
中文品名 佳樂血得注射液
英文品名 GELAFUNDIN "B. BRAUN"
適應症 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液
劑型 270注射劑 包裝 瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 05限由醫師使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN, CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE, SODIUM CHLORIDE
限制項目 02輸 入
申請商名稱
1213002100 雅基利股份有限公司
申請商地址
台北市忠孝東路一段112號5樓

主製造廠

FDE0012000 B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
GERMANY 製程
CCC號列
藥理治療分類