西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第012618號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 74/09/07
註銷理由 中文品名變更
產地變更
製造許可登錄編號
有效日期 76/01/08 發證/登錄日期 73/04/18
許可證種類 製 劑
舊證字號 02009642 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00201261800
中文品名 護目寧點眼液
英文品名 FML LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION
適應症 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、
劑型 472點眼液劑 包裝 瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 06須由醫師處方使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 FLUOROMETHOLONE
限制項目 02輸 入
申請商名稱
1115901100 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司
申請商地址
北巿民生東路三段156號8樓之一?三,五?六

主製造廠

FUS0012000 ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.
18600 VON KARMAN, IRVINE, CALIFONIA
UNITED STATES 製程
CCC號列
藥理治療分類