西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第006284號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 73/12/31
註銷理由 安用科更新資料
製造許可登錄編號
有效日期 76/05/04 發證/登錄日期 68/03/24
許可證種類 製 劑
舊證字號 02002413 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00200628401
中文品名 克潰精錠
英文品名 NEW CABAGIN TABLETS "KOWA"
適應症 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化、噁心、嘔吐
劑型 110錠劑 包裝 瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 07須經醫師指示使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 SCOPOLIA EXTRACT, SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), CELLULASE, MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN), CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER), DIASTASE BIO-, URSODEOXYCHOLIC ACID, L-MENTHOL, VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE), HOP EXTRACT
限制項目 02輸 入
申請商名稱
1100301100 祥生實業股份有限公司
申請商地址
台北巿南京東路三段29之2號3F

主製造廠

FJP0152000 KOWA CO. LTD.
321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
JAPAN 製程
CCC號列
藥理治療分類