西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥製字第055971號 ***
註銷狀態 註銷日期
註銷理由
製造許可登錄編號
有效日期 115/04/01 發證/登錄日期 100/04/01
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHY00105597102
中文品名 "派頓"好明亮眼藥水
英文品名 All-in-one eye drop "Patron"
適應症 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型 472點眼液劑 包裝 100毫升以下塑膠瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 17醫師藥師藥劑生指示藥品 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE, NEOSTIGMINE METHYLSULFATE, ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE), TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID), GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
限制項目 01國 產
1R不得製造
申請商名稱
1407422200 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
申請商地址
高雄市岡山區為隨東路50號

主製造廠

1407422300 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
TAIWAN 製程
CCC號列
藥理治療分類