西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥製字第018504號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 83/05/24
註銷理由 中文品名變更
英文品名變更
適應症變更
製造許可登錄編號
有效日期 83/08/31 發證/登錄日期 68/08/31
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHY00101850401
中文品名 可多普洛菲注射液
英文品名 KETOPROFEN INJECTION "N.K."
適應症 消炎、解熱、鎮痛(風濕性關節炎、骨關節炎、強硬性脊椎炎及痛風)
劑型 270注射劑 包裝 安瓿
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 05限由醫師使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 KETOPROFEN
限制項目 01國 產
申請商名稱
0903620200 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址
台南縣新化鎮全興里中山路1001號

主製造廠

0903620300 南光化學製藥股份有限公司新化廠
台南縣新化鎮全興里中山路1001號
TAIWAN 製程
CCC號列
藥理治療分類