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醫療器材優良製造規範法規說明會 【發布日期:2019-09-27】 發布單位:品質監督管理組

      為落實行政院推動生物技術產業政策,因應醫療器材管理制度之國際趨勢,並提升醫療器材業者對醫療器材管理法規之認識,衛生福利部食品藥物管理署特別委託財團法人台灣電子檢驗中心舉辦『醫療器材優良製造規範申請作業與審查要項』說明會,以協助醫療器材輸入與國產製造業者,瞭解醫療器材優良製造規範之申請作業、審查重點以及常見缺失等相關規定,敬請國內相關業者踴躍出席。
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