跳到主要內容區塊
::: 目前位置:首頁 > 公告資訊 > 活動訊息

108年度食品藥物管理署「藥物優良製造準則第三編醫療器材優良製造規範」修訂說明會 【發布日期:2019-09-24】 發布單位:品質監督管理組

      食品藥物管理署預定將藥物優良製造準則第三編醫療器材優良製造規範之規定,依據醫療器材品質管理系統國際標準ISO 13485:2016修訂,以提升醫療器材製造工廠之品質規範。爰配合前述法規規範之修訂,並提昇製造廠品質管理系統查核成效,及加強業者對醫療器材優良製造規範修定後管理制度之瞭解,衛生福利部食品藥物管理署特別委託工業技術研究院量測技術發展中心舉辦『108年度食品藥物管理署藥物優良製造準則第三編醫療器材優良製造規範修訂說明會』,以協助醫療器材業者瞭解醫療器材新法之要求及相關規定,並建立更完善之醫療器材產業管理制度,報名日期自108年9月19日起,額滿為止,敬請醫療器材相關業者踴躍出席!
資訊內容對您是否有幫助:
驗證碼 請輸入圖形認證碼內之文字