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註銷狀態
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註銷日期
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註銷理由
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製造許可登錄編號
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QSD10092
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有效日期
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113/06/20
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發證日期
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108/06/20
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許可證種類
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醫 器
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舊證字號
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醫療器材級數
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第三等級
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通關簽審文件編號
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DHA05603269200
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中文品名
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艾麗斯皮下填補劑
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英文品名
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AestheFill
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效能
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詳如中文仿單核定本
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醫器規格
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AestheFill-V200。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.7.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原108.12.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。
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劑型
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包裝
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標籤、仿單及包裝加註
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醫器主類別一
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I一般及整型外科手術裝置
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醫器次類別一
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I9999其他
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醫器主類別二
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醫器次類別二
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醫器主類別三
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醫器次類別三
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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限制項目
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02輸 入
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申請商名稱
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6401108563 透策生技股份有限公司
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申請商地址
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臺北市中山區長安東路二段67號9樓之1
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主製造廠
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製造廠名稱
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MKR1097000 REGEN Biotech, Inc.
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製造廠廠址
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1F, 20, Daehwa-ro 139beon-gil, Daedeok-gu, Daejeon, Korea
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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KOREA
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製程
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藥理治療分類
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