西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢
詳細處方成分
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藥物外觀
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仿單/外盒資料
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授權使用
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資料專屬
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健保藥價查詢
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離 開
許可證詳細內容
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衛部藥製字第060392號
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註銷狀態
註銷日期
註銷理由
製造許可登錄編號
有效日期
113/11/21
發證日期
108/11/21
許可證種類
製 劑
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號
DHY05106039209
中文品名
"濟生"血液透析濃縮液 A-158
英文品名
Hemodialysis concentrate A-158 "CHI SHENG"
適應症
洗腎液。
劑型
272透析用液劑
包裝
3.8公升、10公升HDPE塑膠桶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別
05限由醫師使用
管制藥品分類級別
藥品分類
一般學名藥
監視期限
主成分略述
CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE, MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O), POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM CHLORIDE, ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
限制項目
01國 產
申請商名稱
6133060069 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址
新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
主製造廠
製造廠名稱
6133060069 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址
新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址
製造廠國別
TAIWAN
製程
CCC號列
藥理治療分類