西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 內衛藥製字第013301號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 103/11/06
註銷理由 自請註銷 製造許可登錄編號
有效日期 104/01/30 發證日期 59/10/28
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHY01201330102
中文品名 "恆安"育力血必液
英文品名 YULISIA-P LIQUID "HENG AN"
適應症 營養補給。
劑型 170內服液劑 包裝 瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 06須由醫師處方使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 AMINO ACID, LYSINE HCL, CALCIUM GLUCONATE, NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), THIAMINE HYDROCHLORIDE, RIBOFLAVIN (VIT B2), PYRIDOXINE HCL, PANTOTHENATE CALCIUM, INOSITOL (MESO-INOSITOL), GINSENG EXTRACT, LYCII FRUCTUS EXTRACT, EPIMEDII HERBA EXTRACT
限制項目 09委託製造
申請商名稱 0906209200 恆安製藥工業股份有限公司
申請商地址 台中市西屯區台中工業區一路101號

主製造廠

製造廠名稱 0906209300 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址 台中市西屯區台中工業區一路101號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列 30049030005 營養與電解質液
Nutrients and electrolytes
藥理治療分類