西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 內衛藥製字第005370號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 99/02/08
註銷理由 屆期未申請展延 製造許可登錄編號
有效日期 92/07/01 發證日期 59/07/01
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHY01200537002
中文品名 合利他命-FB12注射液
英文品名 ALINAMIN-F B12 INJECTION
適應症 多發性神經炎、腳氣、惡性貧血、大赤球性貧血等、以及維生素B1、B12缺乏諸症、神經痛、術後腸管麻痺、眼晴疲勞、神經性膀胱炎
劑型 270注射劑 包裝 安瓿
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 05限由醫師使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC), THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL, HYDROXOCOBALAMIN ACETATE, INOSITOL (MESO-INOSITOL), TARTARIC ACID
限制項目 01國 產
09委託製造
申請商名稱 1406701200 臺灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址 台北巿南京東路三段217號7樓

主製造廠

製造廠名稱 0402602300 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列 30045000009 其他醫藥製劑,含有維他命或第2936節之其他產品
Other medicaments, containing vitamins or other products of heading 29.36
藥理治療分類