西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢
詳細處方成分
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藥物外觀
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授權使用
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離 開
許可證詳細內容
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衛署菌疫輸字第000922號
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註銷狀態
註銷日期
註銷理由
製造許可登錄編號
有效日期
110/07/29
發證日期
100/07/29
許可證種類
菌 疫
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號
DHA01000092206
中文品名
“百特”新一代人類血清白蛋白
英文品名
Human Albumin 200g/l Baxter
適應症
低蛋白血症、休克、燒傷。
劑型
270注射劑
包裝
50毫升及100毫升瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別
05限由醫師使用
管制藥品分類級別
藥品分類
血液衍生產品
監視期限
主成分略述
ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN)
限制項目
02輸 入
申請商名稱
1406701100 台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松高路1號17樓
主製造廠
製造廠名稱
FAT0018000 BAXTER AG
製造廠廠址
A-1220 VIENNA, INDUSTRIESTRASSE 67, AUSTRIA.
製造廠公司地址
製造廠國別
AUSTRIA
製程
次製造廠
製造廠名稱
6132051324 泛泰醫療產品股份有限公司
製造廠廠址
桃園市蘆竹區海湖里海山東街482號
製造廠公司地址
製造廠國別
TAIWAN
製程
貼標廠
CCC號列
藥理治療分類