西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第015929號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 89/09/04
註銷理由 未展延而逾期者
製造許可登錄編號
有效日期 88/07/13 發證日期 76/07/13
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHA00201592906
中文品名 得樂美注射劑25公絲
英文品名 DECA DURAMIN INJECTION 25MG
適應症 骨骼疏鬆症、手術後外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型 270注射劑 包裝 安瓿
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 05限由醫師使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 NANDROLONE DECANOATE
限制項目 02輸 入
申請商名稱
0100401100 一成藥品股份有限公司
申請商地址
台北巿龍江路21巷19號

主製造廠

製造廠名稱 FJP0065000 FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別 JAPAN 製程
CCC號列
藥理治療分類