西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第015894號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 88/09/22
註銷理由 未展延而逾期者 製造許可登錄編號
有效日期 83/06/22 發證日期 76/06/22
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHA00201589400
中文品名 營全注射液3.5%
英文品名 INTRAFUSIN 3.5% SX-E
適應症 手術前後及受傷後之營養補給
劑型 270注射劑 包裝 瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 05限由醫師使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE), CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE, MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE, POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM CHLORIDE, XYLITOL, L-ALANINE, L-ARGININE, GLUTAMIC ACID L-, HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE, L-ISOLEUCINE, L-LEUCINE, L-LYSINE ACETATE, L-METHIONINE, L-PHENYLALANINE, L-PROLINE, L-SERINE, L-THREONINE, L-TRYPTOPHAN, N-ACETYL TYROSINE L-, L-VALINE, GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL), SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O, SORBITOL
限制項目 02輸 入
申請商名稱 0910501100 俊昇有限公司
申請商地址 台北巿羅斯福路二段41號10F之4

主製造廠

製造廠名稱 FDE0115000 KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址 DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址 HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別 GERMANY 製程
CCC號列
藥理治療分類