西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥製字第036185號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 83/03/15
註銷理由 中文品名變更
英文品名變更
製造許可登錄編號
有效日期 87/03/03 發證日期 82/03/03
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHY00103618500
中文品名 肌弛錠10公絲(貝可芬)
英文品名 MULAX TABLETS 10MG "M.S." (BACLOFEN)
適應症 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型 110錠劑 包裝 瓶裝
盒裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 06須由醫師處方使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 BACLOFEN
限制項目 01國 產
申請商名稱 0901301200 美時化學製藥股份有限公司
申請商地址 台北巿大安區復興南路一段200號11樓

主製造廠

製造廠名稱 0901314300 美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址 南投縣南投巿南崗工業區成功一路30號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列
藥理治療分類