西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥製字第032919號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 105/09/12
註銷理由 許可證已逾有效期 製造許可登錄編號
有效日期 104/08/18 發證日期 79/08/18
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHY00103291909
中文品名 "得生"安可巴斯
英文品名 Anko Pass “Teh Seng”
適應症 消炎、鎮痛(神經痛、挫傷、打撲傷、關節痛、腰痛、肌肉痛)
劑型 325藥膠布 包裝 10cm X 14cm鋁箔袋裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 17醫師藥師藥劑生指示藥品 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 DIPHENHYDRAMINE, THYMOL, D-CAMPHOR, L-MENTHOL, METHYL SALICYLATE, TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-, ZINC OXIDE
限制項目 01國 產
申請商名稱 1111020200 得生製藥股份有限公司
申請商地址 台南市永康區環工路42號

主製造廠

製造廠名稱 6141311164 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列 30051090909 其他粘敷料和其他具有粘層之物品
Other adhesive dressings and other articles having an adhesive layer
藥理治療分類